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Valecobulin hydrochloride

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产品编号 T13278Cas号 1240321-53-2
别名 CKD-516 hydrochloride

Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

Valecobulin hydrochloride
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ValecobulinT13278L1188371-47-2
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Valecobulin hydrochloride

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纯度: 98.63%
产品编号 T13278 别名 CKD-516 hydrochlorideCas号 1240321-53-2

Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 598现货
5 mg¥ 1,730现货
10 mg¥ 2,560现货
25 mg¥ 4,090现货
50 mg¥ 5,560现货
100 mg¥ 7,380现货
200 mg¥ 9,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,190现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) is the valine prodrug and vasoblocker of S516. Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) has a potent inhibitory effect on β-tubulin polymerization and has significant anti-tumor activity against solid tumors in mice and humans.
体内活性
方法：用Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride)（5 mg/kg 和10 mg/kg，腹腔注射，Q4D 4）治疗携带人结肠 HCT116 和人结肠过表达 P-gp 转运体 HCT15 的裸鼠。
结果：Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride)对HCT116裸鼠体内的IR 分别为 36%和65%，肿瘤生长以剂量依赖性方式得到显著抑制；Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride)还表现出对 MDR 阳性细胞系 (HCT15) 的强效抗肿瘤活性，IR 分别为12%和5 %。[2]
别名CKD-516 hydrochloride
化学信息
分子量573.06
分子式C26H29ClN6O5S
CAS No.1240321-53-2
SmilesCl.COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)c1ccc(cc1-n1cncn1)-c1csc(NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)n1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (218.13 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (87.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7450 mL8.7251 mL17.4502 mL87.2509 mL
5 mM0.3490 mL1.7450 mL3.4900 mL17.4502 mL
10 mM0.1745 mL0.8725 mL1.7450 mL8.7251 mL
20 mM0.0873 mL0.4363 mL0.8725 mL4.3625 mL
50 mM0.0349 mL0.1745 mL0.3490 mL1.7450 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0175 mL0.0873 mL0.1745 mL0.8725 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Valecobulin hydrochlorideantitumorβ-tubulinInhibitorValecobulinMicrotubule/TubulinCKD 516 HydrochlorideinhibitprodrugS516CKD516 HydrochlorideCKD 516Valecobulin HydrochlorideVDACKD-516CKD-516 HydrochlorideCKD516

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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